متابولیسم و نقش ویزیت آنلاین متخصص غدد کودکان در درمان آن چیست؟ متابولیسم فرآیند شیمیایی است که بدن شما برای تبدیل غذایی که می خورید به سوختی که شما را زنده نگه می دارد، استفاده می کند. تغذیه از پروتئین ها، کربوهیدرات ها و چربی ها تشکیل شده است. این مواد توسط آنزیم‌های موجود در دستگاه گوارش شما تجزیه می‌شوند و سپس به سلول‌ها منتقل می‌شوند تا به عنوان سوخت مورد استفاده قرار گیرند. بدن کودک یا فوراً از این مواد استفاده می کند یا آنها را برای استفاده بعدی در کبد، چربی بدن و بافت های ماهیچه ای ذخیره می کند.
اختلال متابولیک چیست؟
اختلال متابولیک زمانی اتفاق می‌افتد که فرآیند متابولیسم با شکست مواجه شود و باعث شود بدن مواد ضروری مورد نیاز برای سالم ماندن را کم یا زیاد داشته باشد.
بدن ما به خطاهای متابولیسم بسیار حساس است. بدن برای انجام تمام وظایف خود باید آمینو اسیدها و انواع مختلفی از پروتئین ها را داشته باشد. به عنوان مثال، مغز کودک برای تولید تکانه های الکتریکی به کلسیم، پتاسیم و سدیم و برای حفظ سلامت سیستم عصبی به لیپیدها (چربی ها و روغن ها) نیاز دارد.
اختلالات متابولیک می تواند اشکال مختلفی داشته باشد. این شامل:
- یک آنزیم یا ویتامین از دست رفته که برای یک واکنش شیمیایی مهم ضروری است
- واکنش های شیمیایی غیر طبیعی که مانع از فرآیندهای متابولیک می شود
- یک بیماری در کبد، لوزالمعده، غدد درون ریز، یا سایر اندام های درگیر در متابولیسم
- کمبودهای تغذیه ای
چه چیزی باعث اختلالات متابولیک می شود؟
اگر برخی از اندام ها – به عنوان مثال، لوزالمعده یا کبد – به درستی کار نکنند، کودک می تواند دچار اختلال متابولیک شود. این نوع اختلالات می تواند در نتیجه ژنتیک، کمبود یک هورمون یا آنزیم خاص، مصرف بیش از حد برخی مواد غذایی یا تعدادی از عوامل دیگر باشد.
با ویزیت آنلاین متخصص غدد کودکان می توانید در موردد علل بیماری کودک خود بیشتر بدانید.
شایع ترین بیماری های متابولیک در کودکان
دیابت شایع ترین بیماری متابولیک است. دو نوع دیابت وجود دارد:
- نوع 1 که علت آن ناشناخته است، اگرچه ممکن است یک عامل ژنتیکی وجود داشته باشد.
- نوع 2، که می تواند اکتسابی باشد یا به طور بالقوه توسط عوامل ژنتیکی نیز ایجاد شود.
طبق گزارش انجمن دیابت آمریکا، 30.3 میلیون کودک و بزرگسال یا حدود 9.4 درصد از جمعیت ایالات متحده به دیابت مبتلا هستند.
در دیابت نوع 1، سلول‌های T به سلول‌های بتا در پانکراس، سلول‌هایی که انسولین تولید می‌کنند، حمله می‌کنند و آنها را می‌کشند. با گذشت زمان، کمبود انسولین می تواند باعث شود:
- آسیب عصبی و کلیه
- اختلال بینایی
- افزایش خطر ابتلا به بیماری های قلبی و عروقی
صدها خطای ذاتی در متابولیسم (IEM) شناسایی شده است و اکثر آنها بسیار نادر هستند. با این حال، تخمین زده می شود که IEM در مجموع 1 نوزاد از هر 1000 نوزاد را تحت تاثیر قرار می دهد. بسیاری از این اختلالات تنها با محدود کردن مصرف مواد یا موادی که بدن قادر به پردازش آنها نیست، قابل درمان است.
پیشنهاد ویژه: مطالعه مقاله کم کاری تیروئید کودک و ویزیت با متخصص غدد کودکان
یکی از خدمات فوق‌العاده سامانه از پزشک که باعث محبوبیت آن در بین بیماران و پزشکان عزیز شده است امکان دریافت ویزیت پزشک آنلاین و یا مشاوره پزشک تصویری می‌باشد در واقع سامانه ازپزشک با قرار دادن این خدمات ارزشمند در سامانه خود باعث شده تا در هر مکانی و هر زمانی بتوانید به راحتی از این خدمات استفاده نمائید. فقط کافی است همین الان اپ ازپزشک را نصب کرده تا از تمامی خدمات این مجموعه برخوردار شوید.
انواع شایع‌تر اختلالات تغذیه‌ای و متابولیک عبارتند از:
بیماری گوچر
این وضعیت باعث ناتوانی در تجزیه نوع خاصی از چربی می شود که در کبد، طحال و مغز استخوان انباشته می شود. این ناتوانی می تواند منجر به درد، آسیب استخوان و حتی مرگ شود. با درمان جایگزینی آنزیم درمان می شود.
سوء جذب گلوکز گالاکتوز
این یک نقص در انتقال گلوکز و گالاکتوز از طریق پوشش معده است که منجر به اسهال شدید و کم آبی بدن می شود. علائم با حذف لاکتوز، ساکارز و گلوکز از رژیم غذایی کنترل می شود.
هموکروماتوز ارثی
در این شرایط، آهن اضافی در چندین اندام رسوب می کند و می تواند باعث شود:
- سیروز کبدی
- سرطان کبد
- دیابت
- بیماری قلبی
با برداشتن خون از بدن (فلبوتومی) به طور منظم درمان می شود.
بیماری ادرار شربت افرا (MSUD)
MSUD متابولیسم اسیدهای آمینه خاصی را مختل می کند و باعث انحطاط سریع نورون ها می شود. اگر درمان نشود، در چند ماه اول پس از تولد باعث مرگ می شود. درمان شامل محدود کردن دریافت آمینو اسیدهای شاخه دار در رژیم غذایی است.
فنیل کتونوری (PKU)
PKU باعث ناتوانی در تولید آنزیم، فنیل آلانین هیدروکسیلاز، و در نتیجه آسیب اندام، عقب ماندگی ذهنی، و وضعیت غیرعادی می شود. با محدود کردن دریافت رژیم غذایی اشکال خاصی از پروتئین درمان می شود.
علایم بیماری های متابولیک کودکان از دید متخصص غدد کودکان:
علائم اختلالات متابولیک به نوع اختلالی که کودک با آن مواجه است بستگی دارد:
- لتارژی: بی حال در کودکان می‌شود.
- کمبود اشتها: اختلال در آنزیم‌ها سبب کم شدن اشتها می‌شود.
- دل‌درد
- استفراغ
- کاهش وزن:کمبود اشتها باعث کاهش وزن می‌شود.
- یرقان.
- رشد دیررس:مصرف کم غذا و اختلال در عملکردهای بدن سبب محدود شدن رشد خواهد شد.
- بوی غیرطبیعی در مایعات بدن مثل عرق و ادرار
- مشکلات روانی
مطالعه مقاله مشاوره تصویری و ویزیت آنلاین با دکتر غدد پیشنهاد می شود.
یکی از جذابیت‌های اپلیکیشن از پزشک این است که بیمار امکان دریافت مشاوره و مشاوره پزشکی آنلاین را داشته، و با استفاده از این خدمات می‌توانند بدون اتلاف وقت، با صرف هزینه کم‌تر، و بدون نیاز به تحمل شلوغی مطب به صورت کاملا آنلاین ازپزشک مورد نظر خود به راحتی مشاوره دریافت نمائید و یا ویزیت شوید. برای استفاده از این خدمات ارزشمند کافی است اپ ازپزشک را نصب کرده تا از تمامی خدمات مخصوص بیماران بهره‌مند شوید.
درمان اختلالات متابولیک کودکان با ویزیت آنلاین متخصص غدد کودکان:
درمان اختلالات متابولیک به دلیل ژنتیکی بودن بیاری ها و درگیری ارگان ها و سیستم های مختلف آنزیمی کار آسانی نیست.
در خیلی از موارد اقدامات پیشگیرانه خیلی موثر است.
برای مثال در مورد فنیل کتونوریا:
افراد مبتلا به PKU می توانند با رعایت رژیم غذایی خاص و مصرف دارو علائم خود را تسکین داده و از بروز عوارض پیشگیری کنند.در این مورد می توانید از ویزیت آنلاین متخصص غدد کودکان استفاده کنید.
رژیم غذایی
راه اصلی برای درمان PKU، خوردن یک رژیم غذایی خاص است که غذاهای حاوی فنیل آلانین را محدود می کند. نوزادان مبتلا به PKU ممکن است با شیر مادر تغذیه شوند. آنها معمولاً همچنین نیاز به مصرف فرمول خاصی به نام لوفنالاک دارند. وقتی کودک شما به اندازه کافی برای خوردن غذاهای جامد بزرگ شد، باید از خوردن غذاهای پر پروتئین خودداری کنید. این غذاها عبارتند از:
- تخم مرغ
- پنیر
- آجیل و خشکبار
- شیر
- لوبیا
- جوجه
- گوشت گاو
- گوشت خوک
- ماهی
دارو:
سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) اخیراً ساپروپترین (Kuvan) را برای درمان PKU تأیید کرده است. ساپروپترین به کاهش سطح فنیل آلانین کمک می کند. این دارو باید همراه با یک برنامه غذایی خاص PKU استفاده شود. با این حال، برای همه افراد مبتلا به PKU کار نمی کند. در کودکان مبتلا به موارد خفیف PKU موثرتر است.
پیشنهاد مقاله: چگونه ویزیت با دکتر غدد کودکان بگیریم ؟
